新京报讯 8月18日晚间,华海药业公告宣布,与辉瑞投资有限公司(以下简称“辉瑞公司”)签订了《生产与供应主协议》, 华海药业将在协议期内(5年)为辉瑞公司在我国市场销售的新冠**治疗药物PAXLOVID™提供制剂委托生产服务。本次合作,辉瑞公司提供奈玛特韦原料药与利托那韦制剂,华海药业负责奈玛特韦制...
华海药业
FDA对三家印度仿制药企业发出禁令,华海药业能否迎来弯道超车?
药品的质量就是患者的生命和健康,也是制药企业的生命。近日,多家印度头部药企出现了质量问题,值得我们警示。近两年,印度一边是疯狂的拿下我国转移的订单,可是对于高端API却是无福消受啊。多家仿制药龙头企业遭到FDA禁令,华海药业的竞争对手遭到打击,是否可以迎来弯道超车的机会呢。Sun Pharma...
11月28日华海药业现8000万元大宗交易
11月28日华海药业发生大宗交易,交易数据如下:大宗交易成交**18.76元,相对当日收盘价折价7.08%,成交426.44万股,成交金额8000万元,买方营业部为广发证券股份有限公司台州白云山西路证券营业部,卖方营业部为财通证券股份有限公司台州分公司。近三个月该股共发生4笔大宗交易,合计成交14....
华海药业股东户数增加75.55%,户均持股31.15万元
华海药业2022年4月26日在一季度报告中披露,截至2022年3月31日公司股东户数为9.81万户,较上期(2021年12月31日)增加4.22万户,增幅达75.55%。华海药业股东户数高于行业平均水平。根据Choice数据,截至2022年3月31日医药生物行业上市公司平均股东户数为4.26万户。其...
华海药业最新公告:不向下修正“华海转债”转股**
华海药业公告,截至2022年12月14日,浙江华海药业股份有限公司股价已出现任意三十个连续交易日中至少十五个交易日收盘**低于当期转股**的80%之情形,触及“华海转债”转股**向下修正条款。经公司第八届董事会第八次临时会议审议通过,公司董事会决议此次不行使“华海转债”转股**向下修正的权利,且在未...
华海药业西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)获批上市
新京报讯(记者刘旭)11月29日,华海药业发布公告宣布,公司收到国家药监局核准签发的西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)的《药品注册证书》,按化学药品4类批准生产视同通过一致性评价。西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)最早由默沙东公司研发,于2007年03月在美国上市,2012年我国批准进口,商品名为捷诺达,主要用于经二甲...
创新致远 笃行不倦——浙江华海药业股份有限公司转型升级纪事
来源:我国临海新闻网2012年9月,入选2012年我国最具竞争力医药上市公司20强。2015年11月,获评我国医药行业“十二五国际化之星”。2018年2月,获评国家知识产权优势企业,两项目入选2017年国家“重大新药创制”科技重大专项。2021年3月,荣获临海市“十强工业企业”称号。……在浙江华海药...
连续三日跌停后华海药业紧急澄清:FDA“缬沙坦”禁令仅限川南工厂
“本次进口禁令的突然发出,确实超出了各方的意料。”10月10日下午,华海药业(600521.SZ)人士告诉21世纪经济报道记者。此前9月28日,美国食品药品监督管理局(FDA)对华海药业“缬沙坦”(一种ARB类降压药)原料药及其制成的制剂发布进口禁令,使得这家国内原料药巨头近日显得异常焦灼。祸不单行...
华海药业:从原料药企到制剂出口领头羊
本报记者 阎俏如 北京报道在获准进入我国市场半年后,辉瑞新冠口服药的本地化生产终于落地,合作的本土药企是制剂出口龙头华海药业(600521.SH)。8月18日,华海药业发布公告,称已与辉瑞就新冠**治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(PaxlovidTM)签署了本地化生产协议。华海药业将在协议期...
华海药业川南基地解除禁令,至暗时刻过去,将发力特色原料药、生物药、新药研发
21世纪经济报道记者朱艺艺 台州报道“禁令解除后,原受美国进口禁令影响的川南原料药制成的制剂产品均可以出口到美国,相关业务正在逐步开展,订单也在逐步恢复……”日前,在华海药业(600521.SH)举办的线下投资者交流会上,公司总裁陈保华坦言,为解决缬沙坦杂质事件,公司原料药板块一度经历了至暗时刻,随...