**药业业绩爆雷有前兆
向关联方支付畸高费用、高溢价接盘的夕阳资产计提巨额减值、新冠**进展缓慢,共同导致**药业2021年净利润大幅下滑。
本刊记者 杜鹏/文
2021年,**药业(600211.SH)实现营业收入21.39亿元,同比增长55.75%;净利润2.09亿元,同比下降50.03%。
**药业收入增长强劲,但是净利润却大幅下滑,两者完全背离,原因是公司销售费用率显著高于同行水平,而且绝大部分费用流向了关联方的腰包,成为吞噬其利润的最大黑洞。与此同时,公司曾经高溢价接盘的夕阳资产近年来均无法完成预计目标,被计提巨额减值损失。此外,公司新进入的新冠**领域进展缓慢,只见投入不见效益,对主业造成拖累。
增收不增利
2021年,**药业实现营业收入21.39亿元,同比增幅达55.75%,营收端增长强劲。公司主力产品新活素是治疗急性心衰的国家生物制品一类新药,2021年贡献收入16.83亿元,同比增长75.6%。2021年12月,新活素续约国家医保(乙类),市场认为该产品有望继续保持高增长。
在收入端增长强劲的情况下,为何净利润却出现大幅下滑呢?这背后的原因与其销售费用过高和资产减值计提有关。
财报显示,公司2021年销售费用11.55亿元,同比增长68.71%,高于收入增速;销售费用率达到54%,相比2020年提升4.15个百分点,创下历史最高值。
在已经披露2021年年报的医药上市公司中,市值比较大的有复星医药、长春高新、罗欣药业、百克生物,这些企业2021年销售费用率分别为23.33%、28.51%、28.81%、37.69%。**药业销售费用率显著高于同行水平,为吞噬其利润的最大黑洞。
更奇怪的是,**药业高昂的销售费用并非支付给第三方,而是支付给了自家人。根据2021年年**联交易情况,**药业向关联方采购的药品推广服务、药品商务***、依姆多产品相关服务金额合计10.5亿元,占全部销售费用的91%,这表明上市公司基本没有销售体系,完全依赖关联方提供。
在委托关联方销售事项中,**药业与关联方之间究竟是如何定价的呢?为什么向关联方支付的销售费用大幅高于同行水平?背后是否存在侵占上市公司利益的情形呢?
计提资产减值是**药业业绩爆雷的另外一个重要原因,公司2021年计提资产减值损失4.61亿元,而2020年仅有100万元左右,其中对依姆多无形资产组计提减值4.58亿元。
2016年,**药业以现金方式向阿斯利康购买依姆多产品、品牌和相关资产,交易金额为1.9亿美元。依姆多的通用名为单硝酸异山梨酯缓释片,是冠心病抗缺血治疗的重要药物之一,该产品曾是阿斯利康的王牌药品,1985年于欧洲上市。
然而,这款销售30多年的药品已过专利期,早已风光不再。根据米内网的数据,单硝酸异山梨酯缓释片的生产厂家(国产)共有17家,竞品众多。因此,这笔收购在当时就引来了市场质疑之声,认为其在接盘别人不要的夕阳资产。后面的经营数据,也完全印证了这种质疑。
根据年报披露,依姆多2018年收入、利润分别为4861万美元、1456万美元,完成目标总额的90.6%、76.65%;2019年收入、利润分别为3982万美元、1030万美元,完成目标总额的91.16%和103.04%;2020年收入、利润分别为4084万美元、1222万美元,分别完成目标总额的88.65%和85.57%;2021年收入、利润分别为4740万美元、1061万美元,分别完成目标总额的98.64%和85.77%。
可以看出,依姆多大部分年份的收入和利润无法完成预计目标,尤其在医药集采政策加速推进过程中,仿制药资产更加不被市场看好,依姆多在2021年第五批全国药品集中采购中未中标。
**药业2021年对依姆多计提巨额减值,已经表明这是一笔完全失败的投资,管理层恐怕难辞其咎。
新冠mRNA**梦碎
新冠**没有进展,也是拖累**药业的重要因素。
2020年新冠疫情爆发后,毫无经验的**药业开始进入**行业。
2020年6月16日,**药业发布投资公告,公司将分阶段向斯微生物支付3.51亿元,获得新冠mRNA**等3种产品的全球独家开发、注册、生产、使用及商业化权利。公告表示,斯微生物于2020年1月紧急启动新冠mRNA**研发项目,预计近期开展临床试验。
新冠mRNA**是最先进的技术路线。市场将上述消息解读为重磅利好,此后**药业股价更是从20多块一路飙升,并于当年8月初创下历史新高180.15元/股。
巧合的是,就在该重磅利好发布前1个月,**药业于2020年5月6日迎来4764万股定增限售股解禁上市,解禁对象共有6位,其中私募大佬葛卫东位列其中。根据定期报告数据,葛卫东在解禁后火速将所持全部股份转给其姐姐葛贵兰,后者随后一路减持,其中2020年三季度期间减持超过六成,至2020年年报时彻底退出该股前十大股东之列,葛卫东这次布局爆赚超过10亿元。
**药业前脚限售股解禁,后脚就发布重磅利好,被市场广泛质疑管理层在配合定增解禁减持。2020年11月6日,**药业收到**证监局警示函。警示函称,**药业对该新冠mRNA**投资事项并无正式的尽职调查报告,专利分析报告仅用时两天形成,并不支持公司的投资安排。公司公告披露内容与实际情况不符。
新冠mRNA**的实际进展,可以进一步印证上述质疑。**药业曾经声称,mRNA**很快就可以开展临床试验,但直至2021年1月才获得临床试验批件,距离项目启动已有1年时间。在此之后,斯微生物的新冠mRNA**再无明显进展消息传出,市场似乎已将其遗忘。
作为对照,辉瑞和莫德纳的mRNA新冠**早已上市销售,国产的沃森/艾博mRNA**,目前国内三期临床的现场工作基本结束。
**药业2021年年报称,公司与斯微生物的合作方式已由联合研发变更为股权投资,公司已支付的7000万元款项转换成对斯微生物进行股权投资,目前持有斯微生物3.35%的股份。这种变动表明,斯微生物的新冠mRNA**已经基本宣告失败。**药业为此支付的7000万元投资款未来是否存在减值风险值得关注。
俄罗斯**进展缓慢
在折戟mRNA**的同时,**药业把目光投向了俄罗斯的新冠**。
2020年11月12日,**药业公告称,公司与俄罗斯公司就Sputnik-Vvaccine(****腺****)开展合作,公司通过分期支付900万美元获得该**生产返销俄罗斯,以及在我国的注册、开发、生产、进口或商业化产品及向指定区域出口等相关权益许可权。
根据2020年12月16日发布的投资进展公告,双方约定,在技术转移成功之后,**药业2021年将最少生产4000万人份(8000万支)的****腺****返销俄罗斯。
然而,1年半之后,技术转移工作至今仍未完成。**药业2021年年报称,该款**由AD26-S和AD5-S两部分组成,AD26-S已通过俄方相关机构验证,AD5-S暂时未获通过。对于未获通过原因及未来进度安排,均未做任何说明。
该款**2020年8**俄罗斯***注册上市,但因其未完成III期临床试验就进行注册,引发不少质疑之声。结合该款**技术转移进度迟缓,其销售前景令人担忧。
根据2021年年报,**药业在该款**技术转移方面已经投入了4359万元,这笔支出未来是否会打水漂值得关注。
除了生产返销俄罗斯以外,该款**还被许可在国内注册上市,但这需要完成临床前、临床试验等主要环节之后,整个流程不仅耗时较长,还需要**药业承担金额不少的临床费用。即便该款**顺利上市,但其竞争力远不及国产多款**,前景也不被市场看好。
从2021年年报披露来看,**药业似乎并没有开展该款**在国内的研发工作,其可能已经放弃了国内市场。
**生产厂区位于上海市临港奉贤园区,工程预算6.5亿元,已经累计投入74.8%,最大年产能1.6亿支(成品),但生产线相关认证工作尚未完成。
在生产返销俄罗斯迟迟无法落地以及国内市场前景黯淡的背景下,**药业将如何消化掉1.6亿支产能呢?这笔投资又会不会打水漂呢?
《证券市场周刊》记者向**药业发去了采访函,截至发稿未收到上市公司回复。
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