誉衡药业2017年营收超30亿 重点推进生物药、慢**大健康
中证网讯（实习记者 张斌）4月26日，誉衡药业发布了2017年财报。数据显示，2017年，誉衡药业实现营业收入30.42亿，较去年同期增长1.95%；实现归属于上市公司股东净利润3.10亿元，同比降低56.79%。
关于上市公司净利润较大幅下降的原因，誉衡药业年报中提出，主要因为受两票制政策影响，公司调整销售模式，销售费用大幅上升；公司继续加大生物药的研发投入，尚未产生较大收益；以及政府补助下降和部分资产减值处理等。
值得注意的是，过去一年，虽然誉衡药业的营收放缓、利润下滑，但根据新的市场政策与环境，誉衡药业积极进行转型升级，在2017年重点推进了生物药、慢**两大战略。
生物药临床进展顺利
在癌症治疗领域，肿瘤免疫是一个**性的疗法，PD-1/PD-L1则是肿瘤免疫疗法中的主力军，目前已有包括默沙东、百时美施贵宝、罗氏、辉瑞、默克等五家国外药企的产品上市。
誉衡药业也已经在三年前就开始布局这一领域，2015年1月，誉衡药业与全球领先的创新医药研发服务平台药明康德签订10亿元的《生物医药战略合作框架协议》，随后正式确定合作开发PD-1全人创新抗体药。
根据年报披露的信息， GLS-010注射液2017年进入探索安全性和有效性的I期临床研究阶段，为进一步扩展应用范围到更多肿瘤适应症奠定了基础。公司目前已经启动GLS-010注射液项目多项Ib/II期临床拓展研究，包括关键性上市研究。
除了PD-1抗体项目外，誉衡药业与药明生物去年11月还签订了《抗LAG3全人创新抗体药合作开发协议》，双方再度联手、共同开发新的免疫检查点抗体创新药。
截至年报披露日，公司已启动这一战略性产品LAG3项目临床前药学研究工作，预计2018年下半年开展临床前中试三批生产工作，同时启动药理毒理研究。
誉衡药业表示，和药明生物的进一步合作，将使公司在产品工艺和生产规模上进一步优化、提高，将为未来的商业化生产打下良好的基础。
去年底，誉衡药业还与南京金斯瑞生物科技有限公司（以下简称“金斯瑞”）签订了《抗CTLA-4单**抗体合作开发协议》，拟受让金斯瑞开发的Ipilimumab生物类似药，并委托金斯瑞阶段性继续研究开发该产品。
通过委托研发、合作研发等方式，誉衡药业已经在生物药领域布局了PD-1、LAG3、Ipilimumab这三款产品，快速丰富了在肿瘤免疫领域的产品线，为后续生物药项目的开展奠定了坚实基础。
慢病大健康集群初见成效
在转型升级方面，誉衡药业从针剂类化药向慢病口服药转型，在慢病大健康领域建立产品集群已经初见成效。
根据《我国居民营养与慢**状况报告（2015）》，我国18岁以上**高血压患病率为25.2%、糖尿病患病率为9.7%，对应的患病人数分别为2.7亿、1.2亿，慢病防控形势十分严峻。世界卫生组织曾预测，我国慢**药物费用在2025年将超过***0亿美元。
截至本报告披露日，誉衡药业自有、合作取得的慢病产品包括但不限于心脑血管领域的安脑丸/片、硫酸氢氯吡格雷片（与乐普药业合作）、奥美沙坦酯片和普伐沙汀钠片（与第一三共合作）；维生素及矿物质补充剂领域的葡萄糖酸钙锌口服溶液；电解质领域的氯化钾缓释片，糖尿病领域的重组人胰岛素注射液（与波兰Bioton合作），慢性肾病领域产品醋酸钙片（与贵州维康药业合作），抗过敏领域的枸地氯雷他定胶囊（与合肥恩瑞特合作）。
慢病产品集群不断丰富的同时，产品销量也呈现高增长态势。2017年年报数据显示，誉衡药业在慢病口服产品销量实现高速增长，已成为公司业绩的重要组成部分。仅以硫酸氢氯吡格雷片、葡萄糖酸钙锌口服溶液、醋酸钙片为例，上述产品分别实现销量1496万盒、4801万标盒、65万盒，同比分别增长近50%、超过20%、超过80%。
誉衡药业表示，未来，公司将继续围绕慢病领域不断拓展产品线，充分挖掘市场潜力，进一步向销售终端靠拢，主动拓展县级终端市场，持续扩大在慢病领域的影响力。
一 公司基本情况速览总股本：1.879亿 总发行量 :4690万 发行**：10.69元 募资总额：5.01亿发行市盈率:20.42倍 行业市盈率:19.12倍所属行业：燃气生产和供应 所属区域：陕西
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